苯丙酮尿症出现神经症状，苯丙酮尿症尿症

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本文目录一览：

• 1、苯丙酮尿症的患儿主要的神经系统异常表现是
• 2、新生儿苯丙酮尿症
• 3、苯丙酮尿症的宝宝有什么症状呢
• 4、什么是苯丙酮尿症
• 5、试述苯丙酮尿症的临床表现。
• 6、苯丙酮尿症患儿主要的神经系统异常表现是()

苯丙酮尿症的患儿主要的神经系统异常表现是

分析：苯丙酮尿症患儿主要的神经系统异常表现是智能发育落后，智商常低于正常。故本题选C。【避错】苯丙酮尿症（PKU）临床主要表现为智能低下，皮肤、毛发色素浅淡和鼠尿臭味。

分析：苯丙酮尿症的小儿出生时正常，通常在3～6个月开始出现症状，1岁时症状明显。神经系统异常表现以智力发育落后最为突出，智商常低干正常。可有行为异常，如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等。

苯丙酮尿症临床表现：出生时大多正常，3～6个月出现各种症状。①神经系统：智能发育落后，可有行为异常；1/3伴发癫痫，肌张力增高，腱反射亢进；②外貌：毛发、皮肤和巩膜色泽变浅。

新生儿苯丙酮尿症的表现 神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥（约25%）。继之智能发育落后日渐明显，80%有脑电图异常。

苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。

本文将介绍新生儿苯丙酮尿症的表现和治疗，帮助读者更好地了解该疾病。神经系统异常神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥（约25%）。

新生儿苯丙酮尿症

1、苯丙酮尿症治疗 婴儿出生后一经诊断，应立即给予低苯丙氨酸饮食。***用低苯丙氨酸奶方，注意补充各种维生素，矿物质及微量元素。在6个月以内的小儿除治疗奶方外，可适当增加母乳。

2、你好： 病情分析： 苯丙酮尿症孩子的健康饮食 指导意见： 对婴儿可以喂养特制的低苯丙氨酸奶粉，为幼儿添加辅食时应以淀粉类。

3、苯丙酮尿症，又称苯酮尿症（phenylketonuria，缩写为PKU）是一种可遗传的氨基酸代谢缺陷，影响患者的大脑发育，引起智力障碍和癫痫，并使患者出现皮肤白化、头发变黄、尿液有鼠臭味等症状。

4、苯丙酮尿症的症状有哪些 生长发育迟缓除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓。表现在智商低于同龄正常儿，生后4～9个月即可出现。重型者智商低于50，语言发育障碍尤为明显，这些表现提示大脑发育障碍。

5、患有新生儿苯丙酮尿症的新生儿出生时表现正常，部分患儿可能出现喂养困难，呕吐易激惹等非特异性症状。

6、问题分析： 你好，苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。

苯丙酮尿症的宝宝有什么症状呢

分析：苯丙酮尿症的小儿出生时正常，通常在3～6个月开始出现症状，1岁时症状明显。神经系统异常表现以智力发育落后最为突出，智商常低干正常。可有行为异常，如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等。

苯丙酮尿症临床表现：出生时大多正常，3～6个月出现各种症状。①神经系统：智能发育落后，可有行为异常；1/3伴发癫痫，肌张力增高，腱反射亢进；②外貌：毛发、皮肤和巩膜色泽变浅。

苯丙酮尿症，又称苯酮尿症（phenylketonuria，缩写为PKU）是一种可遗传的氨基酸代谢缺陷，影响患者的大脑发育，引起智力障碍和癫痫，并使患者出现皮肤白化、头发变黄、尿液有鼠臭味等症状。

苯丙酮尿症一个月的宝宝会有症状的，就是拉的尿的味道很大，而且味道很不好闻的，有一股很怪的味道的。

新生儿苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷病，属于基因异常的隐性遗传疾病，目前医学水平下尚无法治愈。本文将介绍新生儿苯丙酮尿症的表现和治疗，帮助读者更好地了解该疾病。

体重下降、贫血等症状。需要注意的是，新生儿苯丙酮尿症的症状可能因个体差异而有所不同，有些患儿可能只表现出轻微的症状，而有些患儿则可能出现严重的并发症。因此，一旦发现婴儿有上述症状，应及时就医进行诊断和治疗。

什么是苯丙酮尿症

PKU是苯丙酮尿症的简称，是英文名称的三个首字母。苯丙酮尿症是先天性代谢性疾病，由于机体缺乏苯丙氨酸酶，使机体摄入的苯丙氨酸不能有效在体内代谢，导致一系列的疾病。

苯丙酮尿症（phenylketonurics；PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。

是苯丙酮尿症的简称。苯丙酮尿症分为典型和bh4缺乏型两类。

试述苯丙酮尿症的临床表现。

③其他：呕吐和皮肤***常见．尿和汗液有鼠尿臭味。

苯丙酮尿症的主要临床表现包括：①生长发育迟缓：除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓。表现在智商低于同龄正常儿，生后4～9个月即可出现。重型者智商低于50，语言发育障碍尤为明显。

[分析]苯丙酮尿症临床表现为智力低下，惊厥，皮肤***，毛发黄，尿有“鼠尿”样气味。最突出的临床表现是智能发育落后。但是早期进低苯丙氨酸饮食，脑损伤减少，智力可达到正常水平。

苯丙酮尿症患儿主要的神经系统异常表现是()

1、分析：苯丙酮尿症患儿主要的神经系统异常表现是智能发育落后，智商常低于正常。故本题选C。【避错】苯丙酮尿症（PKU）临床主要表现为智能低下，皮肤、毛发色素浅淡和鼠尿臭味。

2、分析：苯丙酮尿症的小儿出生时正常，通常在3～6个月开始出现症状，1岁时症状明显。神经系统异常表现以智力发育落后最为突出，智商常低干正常。可有行为异常，如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等。

3、苯丙酮尿症临床表现：出生时大多正常，3～6个月出现各种症状。①神经系统：智能发育落后，可有行为异常；1/3伴发癫痫，肌张力增高，腱反射亢进；②外貌：毛发、皮肤和巩膜色泽变浅。

4、新生儿苯丙酮尿症的表现 神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥（约25%）。继之智能发育落后日渐明显，80%有脑电图异常。

5、苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。

6、本文将介绍新生儿苯丙酮尿症的表现和治疗，帮助读者更好地了解该疾病。神经系统异常神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥（约25%）。

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